Olinek Mukolinek: Ważne strony

Mukowiscydoza
Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę Matio
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
Muko Med
Virtual-CF
Ecorn-CF

Artykuły
Celownik - Dominika
Interwencja
Interwencja
Interwencja
Artykuł
Przepustka do nieba - Oskar
TVN 24 - Karetką po płuca
VIII OTM - Wywiad
Spełnione marzenia - DD TVN

Moje apele i strony
Pierwszy blog
Pierwsza strona
Apel na Pomagamy.dbv
Facebook-Pomagamy Oli
Wywiad na Prozdrowie
Kołderki za jeden uśmiech

Pomagają

Fundacja Dziecięca Fantazja

Mam marzenie

Fundacja Jaś i Małgosia

Jesteśmy OK

Ruch Ludzi Dobrej Woli

Przyjaciele
Moja Szkoła
Ciocia Madzia
Hawi Racing Team
Biuro Rachunkowe
Telebim Opole
PHU Avantex

Polecamy
Super dodatki na bloga

Gala Żużlowa
Gala Żużlu na Lodzie

Muko co?

Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate, ang. Cystic Fibrosis - CF) jest chorobą genetyczną. Oznacza to, że dziecko rodzi się z nią, a nie nabywa jej w późniejszym życiu. Mukowiscydozy nie można złapać tak jak choroby zakaźnej, ani zarazić się nią od innego dziecka. Na mukowiscydozę chorują zarówno chłopcy jak i dziewczęta. Choroba objawia się w bardzo różnorodny sposób, a poszczególni chorzy często bardzo różnią się między sobą pod względem ciężkości jej przebiegu. Jak dotąd mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną.

Ponieważ z mukowiscydozą dziecko już się rodzi, określa się ją często mianem choroby wrodzonej. Dziecko chore zawsze dziedziczy dwa geny powodujące CF, jeden od swej matki, drugi od ojca. Oboje rodzice określani są jako nosiciele genu, gdyż każde z nich ma tylko po jednej kopii genu CF. Dziecko chore na mukowiscydozę może urodzić się tylko wtedy, gdy oboje jego rodzice są nosicielami genu CF.

Mukowiscydoza dotyka wielu układów i narządów - najwięcej problemów sprawiają zmiany chorobowe płuc, jelit, wątroby i trzustki. Niektórzy pacjenci mają więcej kłopotów z płucami inni z układem pokarmowym: każdy pacjent choruje inaczej.

źródło: www.ptwm.org.pl

Olinek Mukolinek

Strony

Ważne strony

Archiwum bloga