Olinek Mukolinek: Po wizycie ....

środa, 12 lutego 2014

Po wizycie ....

... niestety rzężenie u podstawy płuca prawego w obu okolicach podobojczykowych świsty i furczenie, antybiotyk i wykonanie płwociny plus RTG płuc P-A

Jak to powiedział Pan Doktor : Zaczyna się Wasza przygoda z Muko. :-((((

1 komentarz:

Magda mama Misi26 lutego 2014 23:58
Nie wiem czy to Cię pocieszy, ale ja ostatnio usłyszałam, że "Misia wchodzi w wiek dojrzewania a to okres największego postępu choroby"... Ale aby pocieszyć i siebie :) znam kilka nastolatków w całkiem fajnym stanie :) Nie słuchamy ich gdybania! Żyjemy tym co jest dzisiaj! Buziaki dla Olinka :)
OdpowiedzUsuń
Odpowiedzi

Dodaj komentarz

Muko co?

Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate, ang. Cystic Fibrosis - CF) jest chorobą genetyczną. Oznacza to, że dziecko rodzi się z nią, a nie nabywa jej w późniejszym życiu. Mukowiscydozy nie można złapać tak jak choroby zakaźnej, ani zarazić się nią od innego dziecka. Na mukowiscydozę chorują zarówno chłopcy jak i dziewczęta. Choroba objawia się w bardzo różnorodny sposób, a poszczególni chorzy często bardzo różnią się między sobą pod względem ciężkości jej przebiegu. Jak dotąd mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną.

Ponieważ z mukowiscydozą dziecko już się rodzi, określa się ją często mianem choroby wrodzonej. Dziecko chore zawsze dziedziczy dwa geny powodujące CF, jeden od swej matki, drugi od ojca. Oboje rodzice określani są jako nosiciele genu, gdyż każde z nich ma tylko po jednej kopii genu CF. Dziecko chore na mukowiscydozę może urodzić się tylko wtedy, gdy oboje jego rodzice są nosicielami genu CF.

Mukowiscydoza dotyka wielu układów i narządów - najwięcej problemów sprawiają zmiany chorobowe płuc, jelit, wątroby i trzustki. Niektórzy pacjenci mają więcej kłopotów z płucami inni z układem pokarmowym: każdy pacjent choruje inaczej.

źródło: www.ptwm.org.pl

Olinek Mukolinek

Strony

środa, 12 lutego 2014

Po wizycie ....

1 komentarz:

Archiwum bloga